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주의사항

복용시 약이 안맞는 분들이 나오는 이상현상 안내 주의하세요~!!

중 550 명 이상이 1 년 이상 장기 치료를 받았다. 위약 대조 임상 시험에서 부작용으로 인한 중단률 (2.5 %)은 위약 (2.3 %)에 비해 유의미한 차이를 보이지 않았다. 부작용은 대개 일시적이고 가벼우 며 온건했다. 이 약물을 투여받은 환자들에 의해보고 된 이상 반응은 모든 유형의 임상 시험에서 유사했다. 고정 투여 량 연구에서 부작용의 발생률은 용량과 함께 증가했다. 권고 된 사용법을보다 밀접하게 반영한 가변 용량 연구의 부작용 특성은 고정 용량 연구와 유사했다 .

1) 가변

  • 용량, 위약 대조 임상 시험 다음과 같은 부작용이 권고 약물 필요하다면 용량 조절이 가능한 약물 치료군에서 위약군보다 더 많이 발현되는 2 상 및 3 상 요법과 2 % 및 3 상 요법으로보고 된 이상 반응. C1] (+
  • 시각 장애 : 약하고 일시적인 색상 장애 (주로), 빛 감도 증가, 시야 흐림.이 연구에서는 1 명의 환자 만 시력보다 더 많이 복용하지 않았으며, 100mg 이상이 갈라지면 더 흔했습니다. ) 2 % 이상에서 발생한 기타 이상 반응 중 위약군과 동일한 부작용 발생률은 다음과 같았다. :기도 감염
  • 결핵, 인플루엔자 증후군, 관절통 .3) 고정 용량 연구에서 소화 불량 (17 %)과 시각 이상 (11 %)100mg 미만의 용량에서 더 자주 나타났다. 권장 복용량을 초과하면 위의 이상 반응이 나타 났으 나 빈도는 높았다 .

2) 다음

  • 같은 부작용은 대조군 시험의 2 % 미만에서 나타 났으 나 본 약제와의 인과 관계는 불분명하다. 보고 된 이상 반응은 약물 사용과 관련이 있으며, 관련성이 낮을 수있는 사소한 이상 반응을 배제 할 수있다 .
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